近日，英国Artios Pharma Limited公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新药Alnodesertib快速通道资格，联合低剂量化疗药物伊立替康，用于治疗三线ATM阴性转移性结直肠癌（mCRC）成年患者。

近日，美国药监局（FDA）已授予T-DXd联合帕妥珠单抗方案“优先审评资格”，用于一线（即头一种方案）治疗不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

科学家们开发出一种新型检测方法，可以判断癌症何时开始生长以及生长速度，有望帮助医生更准确地预测患者何时需要治疗。

近日，在美国癌症研究协会（AACR）卵巢癌研究进展特别会议上，美国IMUNON公司公布了其开发的新药IMNN-001的2期OVATION 2研究的新进展，在新诊断的晚期卵巢癌患者中，IMNN-001展现出了积极的抗肿瘤活性和良好的安全性。

近日，瑞典Alligator Bioscience公司宣布了1b/2期OPTIMIZE-1试验的蕞终结果。这项试验评估了其开发的新药Mitazalimab联合mFOLFIRINOX化疗方案，针对既往未治疗的转移性胰腺导管腺癌患者的疗效。

欧盟委员会（EC）已批准Vorasidenib（商品名VORANIGO），用于治疗携带IDH1或IDH2突变的2级胶质瘤患者。

2025年前三季度，美国药监局（FDA）批准了9款癌症相关的药物（或药物组合）。

近日，一项新研究公布的结果让多发性骨髓瘤患者看到了希望！三药组合疗法BKd（Blenrep + Kyprolis + 地塞米松），让83%的复发/难治性患者肿瘤大幅缩小或消失，半数患者用药后肿瘤控制时间至少达到22.6个月。

一种新的联合治疗方法，在延长晚期前列腺癌患者无进展生存期（PFS）方面，显示出强大潜力。

美国妙佑医疗国际（原梅奥诊所）近日发布消息：在一项国际临床试验中，美国头一位乳腺癌患者接受了一种基于Actinium-225的新型放射性药物治疗。