近日，发表在《Leukemia》杂志上的4期BYOND临床试验的结果显示，美国辉瑞公司生产的抗癌药Bosutinib（博舒替尼）在既往接受过TKI治疗的慢性髓性白血病（CML）患者中，表现出强劲的疗效，且安全性可控。

近日，一种名为P-BCMA-ALLO1的新型CAR-T细胞免疫疗法在多发性骨髓瘤的患者中表现出良好疗效。该疗法主要针对已经过多次治疗但效果不佳的患者。研究表明，P-BCMA-ALLO1能够快速起效，让超9成患者治疗后肿瘤大幅缩小或消失！

新的研究发现，放疗不再仅仅是癌症局部治疗的工具，当它结合抗癌药物和免疫疗法时，在转移性癌症治疗中展现出了巨大潜力。美国MD安德森癌症中心的研究表明，放疗不仅能破坏癌细胞的DNA，还能激活免疫系统，进一步提高治疗效果。

近日，美国艾伯维公司宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交生物制品许可申请（BLA），申请加速批准前沿药 Telisotuzumab vedotin （Teliso-V），用于治疗既往接受过治疗的、局部晚期或转移性、皮生长因子受体（EGFR）野生型、非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）且c-Met蛋白过度表达的成年患者。

日前，美国田纳西州的Sarah Cannon研究所的首席科学官Spigel博士，盘点了蕞近几年涌现的小细胞肺癌（SCLC）的新型免疫疗法和诸如双抗、抗体偶联药物等新型药物。多项研究显示，这些新的进展，让医学界人士对局限期（早期）和广泛期（晚期）小细胞肺癌治疗的未来充满了信心。

近日，研究人员介绍了一种名为Relacorilant的药物，用于联合化疗药物白蛋白紫杉醇（Abraxane）治疗复发性、铂类化疗耐药的卵巢癌。研究显示，该药可延长对患者肿瘤的控制时间，帮助化疗药物更有效地杀死癌细胞，且副作用患者可接受。

近日，在2024年国际骨髓瘤学会年会上，一项关于新型CAR-T疗法Durcabtagene autoleucel（PHE885）2期研究（NCT04318327）的数据显示，该疗法在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中显示出较高的有效率及可控的安全性。

PAS-004是由美国Pasithea Therapeutics公司开发的一款新药，属于新一代MEK抑制剂。

2024年9月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Selpercatinib，用于晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人患者和2岁及以上的儿童患者。患者需接受过系统治疗。

近日，加拿大enGene公司公布了基因疗法Detalimogene的初步研究数据结果：Detalimogene针对高危型、对卡介苗治疗没反应且伴有原位癌的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，取得了非常积极的疗效，使得71%的患者肿瘤完全消失。