2025年10月27日，美国Revolution Medicines公司宣布：美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的新药Daraxonrasib（研发代号RMC-6236），用于治疗胰腺癌的孤儿药资格。

美国Partner Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Zenocutuzumab（商品名Bizengri）突破性疗法认定，用于治疗携带NRG1基因融合、晚期且无法手术切除或已转移的胆管癌成人患者。

根据一项正在进行的1/2期临床试验（编号NCT05732831）的结果：Vopimetostat（又称TNG462）在MTAP缺失癌症患者中，显示出积极的疗效和良好的耐受性。

过去几年，PD-1等免疫疗法给很多癌症患者带来了希望。它不再是“直接杀死癌细胞”的传统思路，而是激活人体免疫系统，让自己的免疫细胞去识别、攻击肿瘤。

2025年10月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Revumenib（商品名Revuforj），用于治疗带有易感型NPM1突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，具体适用于无合适替代治疗方案的成人及1岁及以上儿童患者。

根据在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布的1/2期ALKOVE-1研究的初步分析结果：Neladalkib（代号NVL-655）在ALK阳性实体瘤患者中产生了持久的治疗反应，并具有良好的耐受性，即使是对标准治疗耐药的患者也有疗效。

我们平时理解的疫苗，是接种后可以预防疾病；而ELI-002 是一种治疗性疫苗——专门用来防止已经治疗过的癌症复发。

一种叫 Durvalumab（度伐利尤单抗） 的免疫药联合经典化疗方案 FLOT，显著延长了胃癌和胃食管结合部（GEJ）腺癌患者的生存时间。研究者表示，这个疗法有望成为新的胃癌全球标准治疗方案。

近日，FDA（美国药监局）授予了MT-125“快速通道资格”，用于治疗胶质母细胞瘤。据悉，该药的1/2期人体临床试验计划在2025年年底开展。

最近，一项名为 IMforte 的3期国际临床试验给出了新的答案——新型化疗药Lurbinectidin加入到维持性治疗方案中，成功让小细胞肺癌患者的生存期又延长了数个月！