胰腺癌患者新希望:前沿光动力疗法获批开展临床试验,用于无法手术患者
时间:2023-12-22 作者:盛诺一家
摘要
美国食品药品监督管理局(FDA)授予波兰生物技术公司ImPact Biotech的光动力疗法Padeliporfin VTP用于无法手术切除的胰腺癌患者的新药临床试验申请(IND),预计将在2024年上半年启动该药的1期临床试验。

关键信息如下:
美国食品药品监督管理局(FDA)授予波兰生物技术公司ImPact Biotech的光动力疗法Padeliporfin VTP用于无法手术切除的胰腺癌患者的新药临床试验申请(IND),预计将在2024年上半年启动该药的1期临床试验。
光动力疗法原理模拟图:当进行激光照射后,光敏剂药物与紫色的癌细胞结合产生反应,导致癌细胞破裂(来源:美国国立卫生研究院官网视频截图)
Padeliporfin VTP的作用原理是通过静脉注射光敏剂,同时通过激光照射激活光敏剂,使药物迅速收缩目标照射区域的血液供应,损伤肿瘤血管,进而刺激抗肿瘤免疫反应,增强对癌细胞的杀伤作用,导致肿瘤坏死。
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