首届消博会上，记者就国外企业如何开拓中国市场等问题采访了盛诺一家副总经理兼品牌市场中心总监方芳。

根据FIDES-01二期临床试验的中期分析结果显示，Derazantinib在FGFR2基因融合的晚期或不可手术肝内胆管癌患者中，显示出了良好的疾病控制率。

近日，loncastuximabtesirine-lpyl（Zynlonta）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗经过二线或以上全身治疗的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括未特指的弥漫性大B细胞淋巴瘤、低级别淋巴瘤引起的弥漫性大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤。

肺癌是癌症死亡的常见原因，约占所有肿瘤相关死亡的三分之一。肺腺癌是一种非小细胞肺癌（NSCLC），约占肺癌诊断的40%，但这种疾病的治疗方法却很少。

近日，isatuximab(Sarclisa)获得欧盟委员会批准，用于联合carfilzomib(Kyprolis)和地塞米松，治疗既往接受过至少一种治疗的复发性多发性骨髓瘤患者。

近日，美国FDA批准了nivolumab联合化疗一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管交界处癌和食管腺癌患者。据FDA称，这是美国批准的头一款治疗胃癌的免疫疗法药物。

经过超过28个月的随访，在既往接受过免疫检查点抑制的晚期黑色素瘤患者中，肿瘤浸润淋巴细胞疗法LN-144带来了80.3%的疾病控制率。

近日，FDA加速批准sacituzumabgovitecan(Trodelvy)，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者此前曾接受过含铂化疗和PD-1或PD-L1抑制剂。

近日，FDA建议提前终止ERC1671联合GMCSF、环磷酰胺和贝伐珠单抗治疗胶质母细胞瘤2期试验，而是尽快开启3期注册试验。

4月9日，药品开发商Immutep公司宣布，美国FDA批准了可溶性LAG-3蛋白eftilagimodalpha(又称Efti或IMP321)快速通道资格，用于一线治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)患者。