纠正基因错误!新药让85.2%肺癌患者肿瘤大幅缩小或消失!
时间:2025-09-09 作者:盛诺一家
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关键信息速览:
在肺癌的治疗路上,患者和家属最害怕听到的,就是那句冷冰冰的“没办法了”。但一项新的临床研究传来好消息:
一款名为 Taletrectinib(他雷替尼) 的靶向药物,在国际临床试验中展现出突破性效果——85.2%的ROS1阳性肺癌患者肿瘤大幅缩小甚至消失。更令人振奋的是,它起效非常快,平均一个半月左右就能看到明显变化!

01
基因出错,癌症抬头
人体里有很多基因,就像一个个小开关,负责控制细胞什么时候该生长、什么时候该停下。ROS1就是其中的一个。一旦这个开关“出错”(基因异常),细胞会不受控制地疯长,变成癌细胞。
ROS1阳性非小细胞肺癌,就是因为ROS1基因发生异常引起的肺癌类型。它在所有肺癌里占比不算高,但一旦发生,往往需要特别的治疗方法——ROS1靶向药。
02
85.2%患者肿瘤缩小或消失!
Taletrectinib(他雷替尼)是一种ROS1靶向药。所谓靶向,就是不像化疗那样“地毯轰炸”,而是像狙击手一样,只瞄准癌细胞的弱点,不太伤及其他正常细胞。它的具体作用,是关闭、锁死导致癌细胞疯长的ROS1错误开关,从而抑制肺癌进展。
在世界肺癌大会上公布的研究显示,对于以前没用过ROS1靶向药的患者,Taletrectinib可让85.2%的人肿瘤大幅缩小或消失。这意味着患者病情缓解是显而易见的,且大概每10个人里面就有八九个人能达到如此效果!
这款靶向药的疗效也很持久。研究数据显示,随访12个月和18个月后,仍有74%和68%的患者肿瘤保持缩小状态,没有反弹。
有人可能会担心:如果我已经用过别的靶向药,再换这个还有用吗?答案是:有用!
对于用过其他ROS1靶向药的患者,使用Taletrectinib后有61.7%的人肿瘤大幅缩小或消失,这意味着大多数ROS1阳性肺癌患者都可从新药中受益。
03
打破禁区:脑转移也能治疗!
肺癌患者蕞怕听到的一个词,就是“脑转移”。一旦癌细胞跑到大脑,由于大脑自带如同围墙一样的“血脑屏障”,很多抗癌药无法进入,治疗难度会陡然增加。
但Taletrectinib打破了这一困境。之前没用过其他ROS1靶向药的患者,使用Taletrectinib后大约2/3的人脑肿瘤大幅缩小或消失;之前用过其他ROS1靶向药的患者,用药后也有超过一半的人脑肿瘤大幅缩小或消失。
对于肺癌脑转移患者来说,这意味着从“绝境”中找到了一条新出路!
当然,任何药物都有副作用。Taletrectinib蕞常见的问题是肝功能指标升高(医生会通过验血来发现),以及一些常见的胃肠道反应,比如腹泻、恶心、呕吐。
好在这些问题大多数是轻微的,医生可以通过药物剂量调整或给予支持治疗来控制。研究显示,很少有人因为副作用不得不停药。换句话说,它可能会让患者有点辛苦,但并不会把人压垮。
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参考来源:
https://www.onclive.com/view/taletrectinib-demonstrates-durable-responses-in-tki-naive-and--pretreated-ros1-nsclc
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