美国新药Mavrostobart临床试验启动，面向肺癌、胰腺癌等晚期或转移性实体瘤患者

根据美国Phanes Therapeutics公司发布的新闻稿：在1/2期MORNINGSTAR试验中，头一位患者已接受了新药Mavrostobart联合化疗治疗。

该研究面向的患者群体为晚期或转移性实体瘤患者，重点包括非小细胞肺癌和胰腺导管腺癌患者。

目前该试验正在美国的两个研究中心开展：MD安德森癌症中心和俄克拉荷马大学健康科学中心。

来源：ChatGPT生成

Mavrostobart（研发代号PT199）是一种靶向CD73的抗体药物，旨在打破肿瘤微环境中的免疫抑制。

CD73是一种帮助肿瘤“伪装”自己的蛋白，能在肿瘤微环境中抑制免疫系统的攻击。而Mavrostobart就是一种抗CD73抗体，专门用来对付这个“帮凶”。

Mavrostobart能彻底阻断CD73，不管是漂浮在外的（可溶性）还是粘在细胞表面的（膜结合型），都能“一网打尽”，帮助免疫系统认清敌人、发起攻击。

与其他CD73抑制剂不同，Mavrostobart在药物高浓度下也能持续发挥作用，不会产生所谓的“钩效应”，即药量增多反而失效。

通过克服现有疗法的不足，Mavrostobart有望增强身体对癌症的免疫反应，为患者提供新的治疗选择。

在临床前研究中，Mavrostobart显示出对CD73有持续抑制效果，并能增强免疫系统里的“战斗细胞”T细胞的活性，显示出其在克服肿瘤免疫逃逸方面的治疗潜力。

因Mavrostobart在高剂量下也能维持疗效，使其成为非常有前景的联合治疗候选药物，特别适合对付那些靠压制免疫系统的“狡猾”癌症，比如腺苷驱动的肿瘤。

MORNINGSTAR是头一次在人体中开展的多中心临床试验，旨在评估Mavrostobart单药或与PD-1抑制剂、化疗联合使用，在多种实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学（研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程）和初步疗效。

目前该试验正在美国的两个研究中心开展：MD安德森癌症中心和俄克拉荷马大学健康科学中心。

入组患者的条件包括：具有可测量病灶；确诊为晚期或转移性实体瘤，包括非小细胞肺癌或胰腺导管腺癌；肿瘤不能携带有EGFR、ALK等突变；ECOG体能状态评分为0或1（意味着患者的身体状况较好，能够承受治疗带来的副作用）；器官功能良好；能提供肿瘤组织样本（如果身体情况允许的话）。

排除条件包括：怀孕、哺乳、未采取避孕措施；患有活动性自身免疫病或近期接受过该类疾病治疗；近期使用免疫抑制药物；曾因免疫治疗出现严重副作用；存在未经控制的脑转移、严重心脏病、三级以上神经毒性，或正在接受放疗、某些抗凝药物治疗等。

根据美国国家癌症研究所的定义，“晚期”肿瘤通常指的是难以治愈的癌症，但通过治疗可将其视为一种长期可控的慢性病，治疗目标包括：缩小肿瘤、延缓进展、缓解症状或延长生命。“晚期”有时也表示癌症已经扩散到邻近组织或器官。

“转移性”癌症指的是癌细胞从原发部位扩散到了身体其他部位。这些癌细胞通过血液或淋巴系统扩散，并在新部位形成新的肿瘤，但本质上仍是原发癌。例如，乳腺癌转移到肺部，其本质仍属于乳腺癌。

来源：

https://www.curetoday.com/view/first-patient-dosed-in-morningstar-trial-of-mavrostobart-for-solid-tumors