日本“医疗级”体检是非常稀缺的资源，单批次只能接待 2-8 人，体检名额非常有限，为此，盛诺一家也在考察、开拓更多“医疗级”体检合作医院，但前提一定是保障体检质量。 经过长期考察，盛诺一家日本“医疗级”体检终于在 2024 年迎来了新成员——成田医院综合体检。

2025年3月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，扩大Pluvicto（通用名为lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan）的适应症。此次扩展后，该药可用于治疗一类新的患者群体：已经接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗，并且被医生认为适合延迟使用紫杉类化疗的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。

2025年3月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Durvalumab与化疗（吉西他滨和顺铂）联合，作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的围手术期治疗方案。具体为：术前接受Durvalumab联合化疗作为新辅助治疗，完成根治性膀胱切除术后，继续接受Durvalumab单药作为术后辅助治疗。该方案适用于未接受过系统治疗、准备接受根治性手术的成年MIBC患者。

根据美国IMUNON公司发布的新闻稿，已与美国食品药品监督管理局（FDA）就3期OVATION 3临床试验的设计达成一致，该试验将评估前沿药IMNN-001在新确诊晚期卵巢癌患者中的疗效与安全性。

根据一项针对复发性脑胶质瘤的1期临床试验公布的结果：溶瘤病毒疗法CLD-101在对患者多次脑内给药（直接将药物注射到大脑内）的情况下，具有良好的安全性和治疗可行性。

根据澳大利亚Immutep公司发布的新闻稿：在3期TACTI-004临床试验中，头一为患者已正式接受前沿药efti治疗。该试验将评估efti与PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）和化疗联合，用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

不久前，头一位局部晚期或转移性、不可手术的肝细胞癌（HCC）患者接受了IO-108联合治疗方案，该研究已进入1b/2期临床试验阶段。

一项发表在《神经肿瘤学杂志（Journal of Neuro-Oncology）》的研究显示，新型“声动力疗法（SDT）”在3位新确诊、无法进行完整手术切除的胶质母细胞瘤（GBM）患者中未引发任何副作用，且可精准杀死肿瘤细胞而不损伤健康脑组织。

在一项针对复发性胶质母细胞瘤患者的2a期临床试验中，口服癌症疫苗VXM01联合PD-L1抑制剂Bavencio，显示出良好的安全性、耐受性以及积极的疗效。

2025年3月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准卡博替尼（Cabozantinib）用于治疗12岁及以上、既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性、分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）以及胰腺外神经内分泌肿瘤（epNET）成人及儿童患者。