1. 与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合，用于需要接受干细胞骨髓移植的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤

2. 目前该药治疗胰腺癌的研究正在进行中
                  

非霍奇金淋巴瘤：在本品关键的临床研究中，59％的非霍奇金淋巴瘤患者在接受本品和G-CSF动员后在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于500万个CD34+ 细胞/kg，安慰剂组为20％。Mozobil治疗组达到目标细胞数的平均天数为3天，安慰剂组未作评价。

多发性骨髓瘤：临床研究中，72%的多发性骨髓瘤患者接受本品和G-CSF动员后在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于600万个CD34+ 细胞/kg，安慰剂组为34％。Mozobil治疗组达到目标细胞数的平均天数为1天，安慰剂组为4天。

胰腺癌：英国剑桥癌症研究学院的研究人员发现，由于胰腺癌外表的保护层CXCL12的遮挡，导致T细胞攻击肿瘤细胞的效果并不理想。研究人员在给予Plerixafor（AMD3100）后，小鼠体内胰腺癌细胞的生长得到了抑制，并且在6天内胰腺癌细胞得到了大幅度清除。另有研究显示，Plerixafor能够抑制CXCL12诱导的胰腺癌细胞的生长和改善胰腺癌的耐药性。该药可单独使用或与细胞毒性药物联用，成为胰腺癌的新型疗法。此外，该药目前还处于临床试验阶段，有望为胰腺癌患者带来福音。

来源：

http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/022311s001lbl.pdf

http://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/fda-plerixafor

http://www.dailymail.co.uk/health/article-2534683/A-cure-pancreatic-cancer-available-ten-years-scientists-claim.html

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/210458355