适应症
ER阳性、HER2阴性晚期乳癌绝经后妇女
有效性
乳腺癌：上市研究结果显示，palbociclib+来曲唑组的总体应答率为55.4%，中位PFS达20.2个月，安慰剂+来曲唑组的总体应答率为39.4%，中位PFS仅有10.2个月，两组数据都有显著的统计学差异。
来源：http://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm432886.htm
不良反应
中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、血小板减少、疲乏等
{{item.author}}岁
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