用于治疗接受了至少一次治疗的套细胞淋巴瘤成人患者。
               

这次获批是基于一项单臂试验，纳入了124位患者。试验结果显示，有81%的患者治疗后出现完全或部分缓解，其中40%为完全缓解，41%为部分缓解。Calquence获得了优先审批、突破性认证和孤儿药认证。